期日 | 標題 |
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2012/10/15 | 医療改革フォーラム:政策の最善化、医療改革の合理性を一層高める |
2012/10/15 | グローバル製薬企業の中国内での研究開発の新たなプロジェクト、協力パターンに拘りがない |
2012/5/14 | 新版「パテント実施強制許可方法」が実施 |
2012/5/11 | 『抗菌薬物臨床応用管理方法』は8月1日から実施 |
2012/5/11 | 新版GMP実施の期限に迫り、多くの薬企業は依然傍観態度を抱いている。来年認証審査が詰まるかもしれない |
2012/4/18 | 中国薬検院は戦略諮問専門家委員会を設置する |
2012/4/13 | SFDAは新たなジェネリック薬の審査方法を検討している |